In diesem einstündigen Webinar zeigen wir Ihnen was Medizintechnik Hersteller bereits jetzt tun können, um bereit für EU MDR 2017/745 & EU IvDR 2017/746 zu sein.
Wir zeigen Ihnen den Zeitplan für die Umsetzung der Gesetzgebungen und wie Sie sich am besten darauf vorbereiten können.
Unsere bewährte FDA UDI SAP Add-On für SAP wird als Vorlage dienen, um die EU MDR/IvDR im SAP abzubilden.
Agenda:
- Anforderungen der MDR 2017/745 und IvDR 2017/746
- Module der EUDAMED & Zeitplan der Umsetzung
- EUDAMED Datenübertragungsmöglichkeiten
- Was können Hersteller bereits heute vorbereiten?
- Vorschau: UDI EUDAMED Stammdatenverwaltung für SAP
Dieses Webinar richtet sich an alle Fach- und Führungskräften aus den Bereichen IT, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement in der Medizintechnik
Anmeldung zum Webinar unter: https://www.europe-it-consulting.ch/index.php/webinar_eudamed/
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