Der Startschuss für den Beginn der Hemovent „Post Market Surveillance Study“ ist gefallen. Das Ziel der Studie besteht darin, die Wirksamkeit und Sicherheit der MOBYBOX® und insbesondere der enthaltenen Innovationen seitens der pneumatisch angetriebenen Pumpe und des rundverpotteten Gausaustauschers bei lebensrettenden Maßnahmen an Patient*innen zu demonstrieren und zu dokumentieren. Die […]
Nachdem im letzten Jahr das Hemovent MOBYBOX®-ECLS-System die Medical Device Regulation (MDR 2017/745) erhalten hat, ist nun auch der MOBYO® Gasaustauscher erfolgreich MDR zertifiziert. Zudem erweitert sich beim MOBYO® Gasaustauscher die Zulassung auf 28 Tage. Somit haben alle von Hemovent selbst hergestellten Produkte innerhalb eines Jahres die MDR-Zertifizierung erhalten! „Ich […]
Es ist geschafft! Hemovent hat für ihr MOBYBOX™-System die Medical Device Regulation (MDR 2017/745) erfolgreich absolviert! Bereits seit 2019 besitzt die MOBOYBOX™ die CE-Zertifizierung unter MDD (93/42/EWG) für den europäischen Markt. Somit ist ein weiterer Schritt für zukünftige Expansionen gemacht. „Wir freuen uns, dass mit der erfolgreichen MDR-Zertifizierung noch einmal mehr […]
Ab sofort übernimmt Dr. Jürgen O. Böhm die Unternehmensleitung der Hemovent GmbH als neuer Chief Executive und Chief Medical Officer. Er unterstützt somit die beiden bisherigen Geschäftsführer und Gründer Christof Lenz (CFO) und Dr. Oliver Marseille (CTO). Das Medizintechnikunternehmen mit ca. 35 Mitarbeitern gewinnt damit einen sachkundigen Experten für die […]
