Nach der Anerkennung als Benannte Stelle für die MDR im Mai 2019 hat die TÜV SÜD Product Service GmbH jetzt das erste Zertifikat nach der neuen Medizinprodukteverordnung (MDR) ausgestellt. Die MDR ist seit Mai 2017 in Kraft und muss bis spätestens Mai 2020 umgesetzt sein. Die neue Medizinprodukteverordnung (MDR, EU […]
Vorsicht bei Asbest im Gebäude – keine Sanierung in Eigenregie
Rund 500.000 Tonnen asbesthaltige Baustoffe fallen in Deutschland pro Jahr als gefährlicher Sondermüll an. Das zeigen aktuelle Zahlen des Statistischen Bundesamts. TÜV SÜD informiert über Risiken bei der Asbestsanierung und rät Eigentümern, Bauherren und Mietern, vor Umbau- und Renovierungsarbeiten genau hinzuschauen. Viele Jahrzehnte war Asbest ein äußerst beliebter Baustoff, der […]
TÜV SÜD Akademie bietet kostenloses Brandschutzportal
Ein gut durchdachtes Brandschutzkonzept kann Leben retten und Hab und Gut vor teuren Schäden schützen. Damit die Brandschutzmaßnahmen in Unternehmen immer auf dem neuesten Stand sind, sollten sich Verantwortliche regelmäßig weiterbilden. Die TÜV SÜD Akademie bietet deshalb ein neues Online-Informationsportal an, auf dem sich Interessierte kostenlos zu aktuellen Themen informieren […]
Neotech AMT und FAPS gewinnen TÜV SÜD Innovationspreis 2019
Mit seinem Innovationspreis prämiert TÜV SÜD in diesem Jahr zum dritten Mal die erfolgreiche Kooperation zwischen kleinen und mittelständischen Unternehmen (KMU) und Forschungseinrichtungen. Gewinner 2019: Die Neotech AMT GmbH Nürnberg und die Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Lehrstuhl für Fertigungsautomatisierung und Produktionssystematik (FAPS). Sie haben gemeinsam eine Technologie entwickelt, mit der mechatronische Systeme im […]
TÜV SÜD als zweite Benannte Stelle nach MDR anerkannt
TÜV SÜD Product Service wurde von der Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG) als eine der ersten Benannten Stellen weltweit für die neue Medizinprodukteverordnung (MDR) anerkannt. Mit der MDR hat das Europäische Parlament das europäische Zulassungssystem für Medizinprodukte weiter verbessert. Die Verordnung trat im Mai 2017 […]
TÜV SÜD informiert über die MDR und KI in Medizinprodukten
Die Auswirkungen der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) auf Medizinprodukte-Hersteller sind Schwerpunkte des Auftritts von TÜV SÜD auf der MedtecLIVE, die vom 21. bis 23. Mai 2019 in Nürnberg stattfindet. Die Experten von TÜV SÜD informieren außerdem über die Zertifizierung und Prüfleistung von Medizinprodukten, wenn es […]
TÜV SÜD beteiligt sich an flowtify im Rahmen einer strategischen Partnerschaft
Die TÜV SÜD Food Safety Institute GmbH beteiligt sich im Rahmen einer strategischen Partnerschaft an der flowtify GmbH, einem Anbieter von mobilem Hygiene- & Qualitätsmanagement. Der Erwerb erfolgt im Rahmen der Series-A Finanzierungsrunde von flowtify. „Wir erwarten, dass sich der Schwerpunkt von der reinen Auditierung auf die Fernüberwachung, Systemüberwachung und […]
Mit Gebäudeautomation die Qualität im Lebenszyklus einer Liegenschaft sichern
Die neutrale Begleitung bei Konzeption, Realisierung und Betrieb der Gebäudeautomation ist die beste Garantie für die langfristige Sicherung von Investitionen. Auf der Weltleitmesse ISH in Frankfurt stellt TÜV SÜD vom 11. bis 15. März 2019 ein Leistungspaket für die Gebäudeautomation vor, das alle Lebensphasen eines Gebäudes umfasst. (Gemeinschaftsstand der BACnet […]
TÜV SÜD bietet Case Study an zur Umsetzung der EN 9100:2016
Sicherheit ist ein zentrales Thema in der Luft- und Raumfahrt. Der Standard EN 9100 formuliert deshalb ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem für diese Branche und wurde kürzlich revidiert sowie den geänderten ISO-Standards angepasst. Die EN 9100:2016 basiert auf der Qualitätsmanagementnorm DIN ISO 9001 und fordert ein lückenloses Aufzeichnungs-verfahren über die gesamte Zulieferkette […]
Umfassende Begleitung von Medizinprodukten
Erstmals stellt TÜV SÜD auf der Medica 2018 seine Medical Testing Services für Medizinprodukte vor – die umfassende Begleitung von der ersten Produktidee bis zum Life Cycle Management (Halle 10, Stand C12). Die Weltleitmesse der Medizinbranche findet vom 12. bis 15. November 2018 in Düsseldorf statt. Der Markt für […]