TÜV SÜD präsentiert sich auf der diesjährigen MedtecLIVE als One-Stop-Shop für das Testing von Medizinprodukten. Geprüft werden unter anderen die elektrische und funktionale Sicherheit, Cybersecurity und Software sowie EMV und Biokompatibilität. Die Experten sind mit mehreren Vorträgen, einem Live-Hack und einem Elevator Pitch im Messe- und Kongressprogramm vertreten. Medizintechnik-Entwickler und […]
TÜV SÜD unterstützt Hersteller bei der Umsetzung neuer gesetzlicher Anforderungen an Aufzüge in Singapur
Singapur hat die Vorgaben für sicherheitskritische Aufzugskomponenten im neuen Aufzugsstandard SS 550:2020 aktualisiert. Voraussetzung für die Zulassung von Komponenten ist nun eine Baumusterprüfung nach der europäischen Norm EN 81-50. Die Prüfung muss durch ein akkreditiertes und gelistetes Zertifizierungsunternehmen durchgeführt werden. Zu den sicherheitskritischen Komponenten nach SS 550:2020 gehören unter anderem […]
Webinar: Umsetzung von Industrie 4.0 in der Lebensmittelbranche (Webinar | Online)
Wie Unternehmen aus der Lebensmittelbranche von Industrie 4.0 profitieren können, zeigt ein Webinar, das TÜV SÜD, TÜV Hessen und das Industrie 4.0 Maturity Center am RWTH Aachen Campus am 11. Februar 2021 veranstalten. Eine wichtige Orientierung für die erfolgreiche Umsetzung von Industrie 4.0 ermöglicht der vom Weltwirtschaftsforum anerkannte Smart Industry […]
TÜV SÜD launcht neue globale Karriere-Website
TÜV SÜD hat seine weltweite Karriere-Website www.tuvsud.com/careers überarbeitet. Mit dem Relaunch folgt das Unternehmen seinem preisgekrönten Employer Brand Konzept „Future in your hands“ und bringt mit authentischen Geschichten von Mitarbeitenden relevante Informationen den Interessierten näher. Struktur, Navigation, Inhalte und auch Bildsprache der Seiten wurden angepasst, um Bewerbende komfortabel und schnell durch […]
TÜV SÜD vergibt 100. Verordnungszertifikat
TÜV SÜD Product Service hat jetzt das insgesamt 100. Verordnungszertifikat unter der MDR und der IVDR ausgestellt. Nach Vergabe der ersten Zertifikate für die MDR im September 2019 und für die IVDR im Oktober 2020 ist dies ein weiterer Meilenstein für TÜV SÜD. Darüber hinaus wurden nun die ersten IVDR-Zertifikate […]
TÜV SÜD spendet 10.000 Euro für den Kampf gegen Krebs
Die TÜV SÜD Division Mobility unterstützt in diesem Jahr erneut medizinische Projekte mit einer Weihnachtskartenaktion, für die Spenden im Umfang von 10.000 Euro gesammelt wurden. Jeweils 5.000 Euro können so an die Knochenmarkspende Bayern e.V. (AKB) und die Stiftung Hochschulmedizin in Dresden übergeben werden. Die Dresdner Organisation fördert die Medizinische […]
Umfangreiches IVDR-Zertifikat in Rekordzeit erstellt
TÜV SÜD Product Service als Benannte Stelle hat ein umfangreiches EU Quality Management System Zertifikat (IVDR) in unter vier Monaten ausgestellt. Geprüft wurde die breite Produktpalette eines international führenden Pharma- und Diagnostika-Unternehmens. Das weltweit erste IVDR-Zertifikat hatte TÜV SÜD bereits im Oktober 2020 vergeben. „In Rekordzeit haben wir rund 700 […]
TÜV SÜD-Leitfaden erleichtert Implementierung von Common Data Environments (CDE)
TÜV SÜD hat einen mehrstufigen Leitfaden zur Evaluierung und Implementierung von Common Data Environments (CDE) in Bauprojekten entwickelt. Der Leitfaden berücksichtigt die wichtigsten Standards und Normen und unterstützt Auftraggeber und Bauherren bei Technologieauswahl, CDE-Projektorganisation, Implementierung und Datenaustausch mit BIM. Der CDE-Leitfaden von TÜV SÜD richtet sich vor allem an Auftraggeber und […]
Fahrtüchtig auch mit chronischer Erkrankung?
Chronisch Kranke und Menschen, die über einen längeren Zeitraum Medikamente einnehmen, sind häufig an ihre Medikation gewöhnt. Dabei unterschätzen manche die Auswirkungen auf ihren Allgemeinzustand und ihre Fahrtüchtigkeit. Schmerzmittel oder Medikamente gegen ernste Krankheiten beeinflussen möglicherweise das Reaktions- und Sehvermögen. Andrea Häußler, Verkehrsexpertin und Mitglied der Geschäftsleitung der TÜV SÜD […]
TÜV SÜD Akademie macht fit für die neuen europäischen Anforderungen an Hersteller von Medizinprodukten
Auf Medizinproduktehersteller kommen Änderungen zu. Die Zeit läuft, denn am 26. Mai 2021 tritt die Medical Device Regulation (MDR 2017/745) in Kraft, laut Beschluss des Europäischen Parlaments vom vergangenen April. Die Verordnung über die MDR, die die bisherigen Richtlinien 93/42/EWG Medical Device Directive (MDD) und 90/385/EWG Active Implantable Medical Devices […]